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      化妝品OEM,你需要了解的代加工產品備案流程
      發表時間:2019-02-18 16:40:20
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      在日常給客戶進行化妝品代加工的過程中經常會被問到,化妝品的備案流程是怎么樣的,尤其是剛入行的化妝品創業者,由于對于投資者來說了解化妝品當中的整體流程更有助于對行業更深入的了解。今天化妝品OEM廠家就給大家講解一下一般常規產品(非進口、非特殊用途化妝品)的備案流程和需要準備的資料。


      國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求:


      1、省內依法取得《衛生許可證》的企業所生產的非特殊用途化妝品均應申請備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;

      2、生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第一責任人,并為其提交的備案資料和樣品的真實性負責,承擔相應的法律責任。省食品藥品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核?!皞浒笐{證”不作為對產品衛生質量的認可,企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容;


      3、改變產品配方、產品標簽標識的,應按新產品進行備案;


      4、同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱,各產品分別備案。同一產品有多個產品規格、型號的,應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;


      5、委托加工產品由委托生產企業辦理備案;


      6、不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品,且只有一個產品名稱,可以按照一個產品備案;


      7、申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同,但產品標簽標示的商標或產品名稱不同,應按不同產品分別備案。


      申請國產非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:


      1、國產非特殊用途化妝品備案申請表;


      2、產品名稱命名依據;


      3、產品配方(不包括含量,限用物質除外);


      4、產品生產工藝簡述和簡圖;


      5、產品生產設備清單;


      6、產品質量安全控制要求;


      7、非特殊化妝品備案產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);


      8、經省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構(以下稱檢驗機構)出具的檢驗報告及相關資料;


      9、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;


      10、生產企業衛生許可證復印件;


      11、其他受托方的衛生許可證復印件(如有委托生產的);


      12、委托生產協議復印件(如有委托生產的);


      13、可能有助于備案的其他資料。


      以上只是常規產品的備案流程,進口產品和特殊化妝品流程不太一樣,以后我們再專題講述。

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